兰州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是查癌症的？健康人能用来体检吗？
- 这个套餐是专门为已确诊或高度怀疑为实体肿瘤的个体设计的，用于指导治疗和评估预后。它不适用于健康人群的癌症筛查或常规体检。健康人群的遗传风险评估或肿瘤早筛，有其它更适合的检测项目。
- 我需要自己把病理切片送到哪里去？
- 您不需要亲自运送。我们会安排专业的物流人员，在您授权后，前往您存放样本的医院病理科，办理合规手续后取走并安全转运至实验室。
- 花近三万块钱做这个，到底值不值？对我帮助大吗？
- 是否值得取决于您的个人需求。该检测能全面评估近两万个基因，为靶向、免疫等多种治疗方式提供系统性的分子依据，并评估遗传风险。如果您寻求更精准的健康管理策略，且经济条件允许，它能提供非常全面和深入的信息作为参考。
- 检测结果如果显示有基因突变，是不是就代表没救了？
- 绝对不是。检测出基因突变是常态，很多时候恰恰为治疗指明了方向。例如，特定的突变可能对应有上市的靶向药物，或提示对免疫治疗敏感。报告会详细解读突变的意义，并给出相关的治疗和药物提示，请务必与您的主治医生共同解读报告。
- 预约后可以取消或者改时间吗？
- 当然可以。如果您需要更改或取消预约，请务必提前通知您的服务顾问或拨打客服电话。我们理解计划可能有变，会尽力为您协调新的、方便的时间。
用户评价 (5条，均分5.0)
乳腺癌术后复查来做。特别喜欢他们的独立咨询室，隔音好，沙发也舒服，可以和医生深入聊二三十分钟，没人打扰。医生不仅解读报告，还结合我的情况给了些生活建议，这种被全方位关注的感觉很好。
机构回复
感谢您分享术后复查的体验。我们为每位用户预留充分的私密沟通时间，就是希望不仅提供数据，更能给予个体化的关怀与支持。祝您身体持续康复，生活愉快。
报告出来后，我对于PD-L1的结果和用药关联有些疑问。本来只有一次免费解读，但我追问了几个问题，专家又免费给我补充解释了一次，态度依然很好。这种不斤斤计较、以解决问题为目的的服务，现在真的不多见了。
机构回复
您提到的PD-L1等指标的确需要结合临床仔细分析。我们的目标是确保您理解报告的核心信息，所以必要的补充沟通是我们应该做的。感谢您的认可！
挺好的，就是报告里有些结论写得比较保守，用了很多“可能”、“潜在”这样的词，我们患者看了心里还是没底，希望能更明确一些。不过客服解释时说这是科学严谨性的体现，也能理解。
机构回复
感谢您的理解与建议。在遵守科学严谨性的前提下，如何让报告结论更清晰、更具指导性，是我们持续优化的方向。我们会努力在专业与易懂之间找到更好平衡。
我是在医生推荐下选择的这个套餐。整个流程给我印象最深的是“样本质检”环节非常严格，我的样本第一次质检说肿瘤细胞含量偏低，客服立刻联系我说明情况，并指导如何与医院沟通补取样本，最终确保了检测准确性。这种严谨的态度让我很放心。
机构回复
精准检测，质量为先。严格的样本质检是保证结果准确可靠的生命线，虽然可能增加一些沟通成本，但我们必须对每一位患者负责。感谢您的理解与配合，以及对严谨性的认可。
为了靶向用药参考做的检测，最怕个人信息和检测结果被滥用。他们用的是独立数据库，和公共网络物理隔离，客服解释得很清楚。而且申请报告解读时，需要我本人多次验证身份，虽然稍微有点麻烦，但都是为了安全，反而更让人信赖。
机构回复
安全与便捷有时需要权衡，感谢您的理解。我们采用的内外网隔离及多重身份验证体系，正是为了构筑最高等级的数据安全屏障，确保只有您本人能掌控核心数据。麻烦一点，安全十分。
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