兰州肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的准确率高吗?会不会查了半天结果不准?
- 您好,该检测在认可的实验环境下进行,采用高通量测序平台并遵循严格的实验室流程和质量控制标准,旨在确保检测结果的可靠性。检测的敏感性、特异性等性能指标均在产品说明中有详细描述,您可以作为参考。
- 如果我没有存手术组织,用血液可以代替吗?
- 不推荐。精确分析肿瘤突变需要肿瘤组织样本。如果无法提供合格的组织样本(如蜡块、切片),可能会影响检测的全面性和准确性。请您务必提前与医生或我们的顾问沟通您的具体情况。
- 一下子拿不出这么多钱,你们这里可以办分期付款吗?
- 目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询是否有合作的第三方金融服务,或者与您的家庭共同商议资金安排。考虑到这是一次性投入且为自费项目,不支持医保报销,建议您综合评估后再做决定。部分医疗机构可能有不同的支付政策,您可以多咨询比较。
- 这个检测和普通的癌症基因筛查(比如查几个常见基因)有什么区别?
- 主要区别在于检测的广度和深度。普通的筛查通常只针对少数几个已知的高风险基因。而本项目一次性检测近2万个基因的全部外显子区域,范围更广,能发现更多潜在的、包括罕见在内的突变信息,为后续的靶向治疗、免疫治疗等提供更全面的参考依据。
- 我需要提前多久预约这个检测?
- 建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这有助于我们为您协调采样资源,并确保所有相关材料和指导能及时送达您手中,让整个流程更顺畅。
用户评价 (5条,均分5.0)
乳腺癌术后做的,为了看有没有遗传风险和后续治疗方案。对比了好几家,这家在覆盖基因数目、用药解读全面性、后续遗传咨询支持这几个核心点上,同价位里确实优势明显。虽然肉疼,但买的是个安心和未来的指导,性价比我认为是高的。
机构回复
很高兴我们的产品设计理念与您的选择标准契合。我们始终致力于在合理的价格内,提供更全面的基因覆盖和更贴近临床需求的解读服务。祝您后续康复顺利!
作为肺癌患者家属,跑了好几家医院,最后在病友推荐下选了这项检测。最满意的是报告不仅给数据,还有后续治疗路径的梳理,包括一二三线用药建议和可能的耐药机制,跟主治医生讨论时特别有帮助。
机构回复
谢谢您的细致评价!我们的报告设计初衷就是希望能成为医患沟通的实用工具,辅助制定更个体化的治疗策略。能对您和医生的决策有所帮助,我们非常开心!
作为家属,最怕听到一堆专业术语。但这次解读的医生很棒,会用‘钥匙和锁’、‘警察和坏蛋’这种比喻,我妈一下就听懂了可能的治疗方案。咨询后还整理了一份简单的要点总结发到邮箱,太贴心了。
机构回复
能将专业知识以生动形象的方式传递,帮助患者和家属更好地理解病情与方案,是我们解读工作的目标之一。很高兴这份总结对您有帮助!
报告解读服务真的超预期!不只是念报告,专家还结合我的最新体检结果和病史,分析了报告中哪些发现与我当前症状最相关,并教我如何向主治医生提问。感觉像请了个私人顾问。
机构回复
您好,我们坚信解读的意义在于‘个体化’。很高兴我们的专家能结合您的具体情况提供定制化分析,并提升您与医生沟通的效率。您的满意是我们最大的动力。
检测本身是好的,但感觉整个流程环节有点多,从申请到拿到最终报告,要和不同的人对接(顾问、客服、解读医生)。虽然都挺专业,但如果能有一个更主要的对接人全程跟进,对我这种怕麻烦的人来说可能更省心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。您关于“专属个案管理”的建议非常有价值,我们正在评估优化服务流程的可能性,以期为用户提供更整合、高效的服务体验。
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